kết quả từ 1 tới 1 trên 1

Ðề tài: Gan Nhiễm Mỡ Cấp ở Thai Kỳ

  1. #1
    VDK
    Guest

    Default Gan Nhiễm Mỡ Cấp ở Thai Kỳ

    Chủ Đề: Default Gan Nhiễm Mỡ Cấp ở Thai Kỳ

    ►Lượt Xem: 3473 ►Trả Lời: 0
    ►Chia Sẽ:
    ►Ngày Gửi: 12-06-09 ►Đánh Giá: Sao

    Gan nhiễm mỡ cấp ở thai kỳ


    --------------------------------------------------------------------------------


    Gan nhiễm mỡ cấp ở thai kỳ là bệnh nghiêm trọng, hiếm gặp và có khả năng gây chết người, thể hiện rõ ở giữa tuần 32 và 38 của thai kỳ. Tỷ lệ mắc phải khoảng 1 trên 10.000 thai phụ và thường gặp ở lần mang thai đầu tiên. Triệu chứng thường là mệt mỏi, buồn nôn, nhức đầu và đau bụng ở vùng thượng vị, có thể tiến triển đến vàng da và suy gan. Khi khám lâm sàng, gan khó khám được do người bệnh đang mang thai. Các xét nghiệm cho thấy có sự tăng aminotranferase và alkaline phosphatase ở mức độ trung bình, bilirubin bình thường lúc ban đầu nhưng có thể tăng rõ rệt. Siêu âm chẩn đoán và chụp CT cũng có thể giúp cho việc chẩn đoán nhưng chủ yếu dựa vào sinh thiết gan. Ở mẫu sinh thiết gan tìm thấy tình trạng thâm nhiễm mỡ microvesicular (nhiễm mỡ dạng hạt nhỏ) dễ thấy ở vùng tiểu thùy trung tâm, hoại tử dạng đốm ở tế bào gan và sự viêm nhiễm ứ mật cũng thường gặp.Sanh con tự nhiên có tỉ lệ sống còn của cả mẹ và con cao hơn rõ rệt so với sinh chỉ huy có sự trợ giúp y khoa. Ghép gan thành công trong một trường hợp .

    Nguyên nhân gây ra gan nhiễm mỡ cấp ở thai kỳ không rõ. Khả năng nhiều nhất làdo giảm sự oxi hoá acid béo của ti lạp thể. Những bất thường trong cấu tạo vi thể của ti lạp thể và trong sự hoạt động của các men chu trình urê ti lạp thể đã được tìm thấy trong gan của những bệnh nhân này. ở những trẻ sơ sinh của những người mẹ có một hay nhiều lần bị bệnh này có sự thiếu hụt của chuỗi dài 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, là một men xúc tác trong bước thứ ba của quá trình oxi hoá β ở ti lạp thể của acid béo . Sự thiếu hụt này là do một gen lặn gây ra. Cơ sở phân tử của sự thiếu hụt này là do sự hoán chuyển một guanosine bằng cytosine ở tiểu đơn vị a của trifunctional protein ở cả 2 gen . Trẻ có khiếm khuyết này bị hạ đường huyết, hôn mê và có nồng độ các men gan bất thường hoặc đột tử không tìm ra nguyên nhân. Điều đó cho thấy những chất chuyển hoá độc hại được sinh ra từ quá trình chuyển hoá acid béo xen kẻ ở bào thai cùng với sự thiếu hụt enzym có thể ảnh hưởng xấu đến gan của những thai phụ mang gen di hợp tử qui định khiếm khuyết này.


    http://nhom3k31yct.hnsv.com/viewtopic.php?f=8&t=184
    thay đổi nội dung bởi: VDK, 12-06-09 lúc 04:13 AM

Quuyền Hạn Của Bạn

  • You may not post new threads
  • You may not post replies
  • You may not post attachments
  • You may not edit your posts
  •  
Trang Chủ YCanTho Copyright © 2012-2013 Diễn đàn YCantho
S2 ĐỂ BLOUSE MÃI TRẮNG
Vui lòng trích dẫn "www.ycantho.com" khi bạn phát hành thông tin từ Ycantho.
Múi giờ GMT. Hiện tại là 07:22 AM.